Igår inföll den internationella hyperemesisdagen. Det är ju inte direkt så att man firar en sådan dag, eftersom just hyperemesis gravidarum kopplas ihop med de mest förskräckliga perioderna i mitt liv. Men den dagen behövs för att öka medvetenheten om den här hemska åkomman. Dagen till ära skrev Helsingin Sanomat en juttu om HG. Samma gjorde Yle.
När jag själv var som allra värst drabbad sökte jag stöd i många HG-grupper på Facebook. Det finns ju sällan någon bra lösning på det fysiska problemen (jag hör till dem som testat det mesta – utan resultat), men det är ju alltid pikulite skönare att omge sig med sådana som vet hur det känns. I Finland känns det fortfarande som om HG är en ganska okänd diagnos (även jag upplever att det har börjat prata mer om det de senaste åren). Därför tar jag alla tillfällen i akt att prata om det här i bloggen.
Den finska fb-gruppen jag är med i har nu grundat en ny patientförening vid namn Hyperemeesi ry. Föreningens målsättning är att stöda familjer som drabbats av hyperemesis gravidarum under graviditet, efter förlossning och i planerandet av ny graviditet. Det kommer mer info på svenska vartefter (allt är gjort på frivillig basis och de flesta som jobbar med sajten är finskspråkiga).
Men det finns naturligtvis redan info om sjukdomsbilden, symptom, hur du skiljer på vanligt graviditetsillamående och HG etc. Hoppas det kan vara till hjälp för folk som drabbas i fortsättningen! Eller varför inte till anhöriga? Du som jobbar inom vården får så hjärtans gärna tipsa om förening och sajten när du stöter på kvinnor drabbade av HG i din vardag.
På bilden: dropp, två veckor efter plus på sticka.
Forever Jung 